Heel Cartilago suis compositum
10 ampoules à 2 ml
- Name_fr
- Heel Cartilago suis compositum
- EAN/GTIN
- 7640143441259
- PharmaCode_fr
- 2190312
- Numéro d'article ebi-pharm
- 10130003
- Fabricant
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Vertrieb_fr
- ebi-pharm
- Zulassungsinhaber_fr
- ebi-pharm
- Zulassungsnummer_fr
- 59000
- Catégorie de remise
- Liste B (sans indication)
- Description
- Médicament homéopathique
- Mode d'emploi
- Dilution liquide pour injection Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
- Composition / ingrédients
- 1 ampoule contient: Cartilago suis D6 (HAB 42a) 2,0 mg, Coenzym A D8 (HAB 5a) 2,0 mg, Embryo totalis suis D6 (HAB 42a) 2,0 mg, Funiculus umbilicalis suis D6 (HAB 42a) 2,0 mg, Nadidum D8 (HAB 5a) 2,0 mg, Placenta totalis suis D6 (HAB 42a) 2,0 mg, Sanguinaria canadensis (HAB) D4 3,0 mg, Solanum dulcamara (HAB) D3 10,0 mg, Symphytum officinale (HAB) D6 10,0 mg, Acidum thiocticum D8 (HAB 6) 2,0 mg, Arnica montana (HAB) D4 200,0 mg, Natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6) 2,0 mg, Rhus toxicodendron (HAB) D2 10,0 mg, Sulfur (HAB) D6 3,6 mg. Chlorure de sodium, eau pour injection.
- Avertissements
- Restrictions d’application: Hypersensibilité à l‘arnica ou à d‘autres composées. Hypersensibilité au sumac vénéneux à feuilles de chêne.
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
- Mode d’administration
- Voie intramusculaire (i.m.), Voie sous-cutanée (s.c.)
- Conseils de stockage
- Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
- Taille de l'emballage
- 10 ampoules à 2 ml
- Champs d’application
- Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
- Prise durant la grossesse/allaitement
- Restrictions d’application: Grossesse et allaitement.
- Pour en savoir plus
- Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement „sans sodium“.
- Posologie (Dosage adultes et enfants, y compris références littéraires)
- Dilution liquide pour injection: Sauf prescription différente, injecter 1 ampoule 1–3 fois par semaine par voie s.c. ou i.m.
- Champs d'application (y compris références littéraires)
- Douleurs articulaires rhumatismales , maladies du cartilage.
- Précautions d’emploi (Contre-indication) y compris références littéraires
- Consulter un médecin lors de symptômes articulaires aigus accompagnés p.ex. de rougeur, de gonflement et de chaleur accrue ainsi que lors de symptômes persistants.
- Champs d'application (y compris références littéraires)
- Étant donné qu’elle contient les composants Sanguinaria canadensis (sanguinaire du Canada) et Symphytum officinale (consoude officinale), la dilution liquide pour injection ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et l’allaitement.
- Grossesse et allaitement (y compris références littéraires)
- Dilution liquide pour injection: Une réaction anaphylactique peut survenir dans de rares cas chez les personnes hypersensibles aux anacardiacées ou aux astéracées. Une rougeur, un gonflement ou des douleurs peuvent apparaître au site d’injection. Dans des cas isolés, on a observé des élévations des paramètres fonctionnels hépatiques (transaminases) et du taux de bilirubine – pouvant aller jusqu’à un ictère médicamenteux (hépatite médicamenteuse et toxique) – au cours du traitement par des médicaments contenant de la sanguinaire. Cet effet indésirable a régressé après l’arrêt d’administration du médicament. Des symptômes gastrointestinaux ou des réactions cutanées peuvent se produire dans de rares cas, même plusieurs jours après l’administration du médicament. Remarque: L’administration de remèdes homéopathiques peut causer une aggravation transitoire des symptômes au début du traitement (aggravation initiale).