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Name_fr
Heel Echinacea compositum solution injectable i.m., s.c.
EAN/GTIN
7640143441822
PharmaCode_fr
1438750
Numéro d'article ebi-pharm
10130011
Hersteller_fr
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Vertrieb_fr
ebi-pharm
Zulassungsinhaber_fr
ebi-pharm
Zulassungsnummer_fr
58898
Catégorie de remise
Liste B (sans indication)
Description
Médicament homéopathique
Mode d'emploi
Solution injectable i.m., s.c.
Composition / ingrédients
1 ampoule contient: Acidum arsenicosum (HAB) D8 (HAB SV) 22,0 mg; Aconitum napellus (HAB) D3 22,0 mg; Argentum nitricum (HAB) D8 22,0 mg; Arnica montana (HAB) D4 22,0 mg; Baptisia tinctoria (HAB) D4 22,0 mg; Bryonia (HAB) D6 22,0 mg; Cortisonum aceticum (Cortisoni acetas Ph. Eur.) D13 (HAB 6) 22,0 mg; Echinacea (HAB) D3 22,0 mg; Eupatorium perfoliatum (HAB) D6 22,0 mg; Euphorbium (HAB) D6 22,0 mg; Gelsemium sempervirens (HAB) D6 22,0 mg; Hepar sulfuris (HAB) D10 22,0 mg; Hydrargyrum bichloratum (HAB) D8 (HAB 5a) 22,0 mg; Influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum D13 (HAB 44) 22,0 mg; Lachesis (HAB) D10 (HAB SV) 22,0 mg; Phosphorus (HAB) D8 (HAB SV) 22,0 mg; Phytolacca americana (HAB) D6 22,0 mg; Pulsatilla pratensis (HAB) D8 22,0 mg; Pyrogenium (bovis) Nosode (HAB) D198 22,0 mg; Sanguinaria canadensis (HAB) D4 22,0 mg; Staphylococcus (epidermidis, haemolyticus und simulans) Nosode D18 (HAB 44) 22,0 mg; Streptococcus haemolyticus (pyogenes) Nosode D18 (HAB 44) 22,0 mg; Sulfur (HAB) D8 (HAB SV) 22,0 mg; Thuja occidentalis (HAB) D8 22,0 mg; Rhus toxicodendron (HAB) D4 22,0 mg; Zincum metallicum (HAB) D10 22,0 mg. Chlorure de sodium; Eau pour injection.
Avertissements
Restrictions d’application: Hypersensibilité à l’une des substances actives ou adjuvants, ou aux composées et au sumac vénéneux à feuilles de chêne.
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Mode d’administration
Voie intramusculaire (i.m.), Voie sous-cutanée (s.c.)
Conseils de stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Taille de l'emballage
10 ampoules à 2.2 ml
Champs d’application
Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
Effets indésirables
La prise de ce médicament peut entraîner une hypersalivation. Dans ce cas, le traitement doit être suspendu. Réactions d‘hypersensibilité (éruptions cutanée et très rarement détresse respiratoire et baisse de la pression artérielle).
Pour en savoir plus
Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie (Dosage adultes et enfants, y compris références littéraires)
Sauf prescription différente, injecter le contenu d’une ampoule par voie i.m. ou s.c. 1 à 3 fois par semaine pour une stimulation globale des systèmes de défense. Comme tous les médicaments, les remèdes homéopathiques ne doivent pas être utilisés de façon prolongée sans avis médical.
Champs d'application (y compris références littéraires)
Pour stimuler les mécanismes de défense du corps dans les cas suivants: fièvre et inflammations, encéphalite post-vaccinale (vaccination contre la variole), grippe, angine, furoncles, abcès, phlegmons, toxicoses focales, gingivite, stomatite, sinusite, gastro-entérite, entérocolite, cystite, pyélite, colpite, pertes vaginales blanches, annexite, glomérulonéphrite, suppurations de fistules, ostéomyélite, otite moyenne, abcès cérébral chronique, méningite, maladie du charbon, anthrax, mononucléose, maladies de peau, mastite.
Précautions d’emploi (Contre-indication) y compris références littéraires
Hypersensibilité à l’un des principes actifs ou excipients, aux astéracées ou aux anacardiacées. Pour des raisons fondamentales, le produit ne doit pas être utilisé lors de maladies systémiques évolutives telles que la tuberculose, les leucémies, les collagénoses, la sclérose en plaques, le sida, l’infection à VIH ou d’autres maladies auto-immunes. L’administration de remèdes homéopathiques peut causer une aggravation transitoire des symptômes au début du traitement (aggravation initiale).
Champs d'application (y compris références littéraires)
L’expérience disponible à ce jour n’a révélé aucun risque pour l’enfant dans le cadre d’une utilisation conforme. Aucune étude scientifique systématique n’a cependant été effectuée. Pendant la grossesse et la période d’allaitement, vous devez renoncer si possible aux médicaments par mesure de précaution ou demander conseil au médecin ou au pharmacien.
Grossesse et allaitement (y compris références littéraires)
Une salivation excessive peut survenir après l’utilisation. Dans ce cas, la prise du médicament doit être arrêtée. Des réactions d’hypersensibilité peuvent se produire dans des cas isolés. Des éruptions cutanées et démangeaisons ainsi que rarement un gonflement du visage, une détresse respiratoire, des vertiges et une chute de tension ont été observés en rapport avec des médicaments à base d’échinacée (Echinacea).