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Nom

Heel Luffa comp. Heel

EAN/GTIN

7680524920171

Pharmacode

1562728

Numéro d'article ebi-pharm

10130023

Fabricant

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Distribution

ebi-pharm

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm

Numéro d'autorisation

52492017

Catégorie de remise

Liste D (avec indication)

Information aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Description

Médicament homéopathique

Champs d’application

Selon la conception homéopathique, Luffa comp.-Heel peut être utilisé en cas de rhume des foins. L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie.

Compléments d'information d'usage

Si les symptômes persistent, s‘aggravent ou réapparaissent, consulter un médecin. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Luffa comp.-Heel peut être utilisé simultanément.

Avertissements

En cas d’hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants, ce médicament ne doit pas être pris. Ce médicament contient 0,012 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation, soit 1 mg/10g. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement de la muqueuse nasale, notamment en cas d’utilisation prolongée. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si • vous souffrez d’une autre maladie • vous êtes allergique • vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Prise durant la grossesse/allaitement

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Mode d'emploi

Sauf prescription contraire du médecin, pulvériser 1-2 vaporisations dans chaque narine 3-5 fois par jour, pour les enfants de 2 à 6 ans pulvériser 1 vaporisation 3 à 4 fois par jour. Ne doublez pas la dose, si vous oubliez de prendre la dose précédente. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Effets indésirables

L’utilisation de Luffa comp.-Heel peut provoquer les effets secondaires suivants: une irritation des muqueuses nasales avec des brûlures, des sécrétions nasales plus fréquentes (et un saignement) peuvent apparaître dans de rares cas lors de l’utilisation de Luffa comp. Heel. Dans ce cas, il faut interrompre la prise du médicament. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Luffa comp.-Heel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Pour en savoir plus

Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “À utiliser jusqu’au”sur le récipient. Conserver hors de portée des enfants. Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Conseils de stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Composition / ingrédients

1 ml de liquid (8 vaporisations) contient: Principes actifs: Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg; Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg; Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg; Luffa operculata (HAB) D4 100 mg; Luffa operculata (HAB) D12 100 mg; Luffa operculata (HAB) D30 100 mg; Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg; Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg; Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg; Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg; Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg; Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg. Excipients: Solution de chlorure de benzalkonium 0,2 mg; phosphate disodique dihydraté; chlorure de sodium; dihydrogénophosphate de sodium dihydraté; eau purifiée.

Forme pharmaceutique

Pulvérisation nasale

Mode d’administration

Voie nasale

Taille de l'emballage

20 ml Pulvérisation nasale

Où le produit est-il disponible ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Quels emballages sont obtenables?

Spray doseur de 20 ml.

Dernier contrôle par Swissmedic

décembre 2023