Heel Mucosa coli suis comp.
10 ampoules à 2.2 ml
- Name_fr
- Heel Mucosa coli suis comp.
- EAN/GTIN
- 7640143443000
- PharmaCode_fr
- 2191671
- Numéro d'article ebi-pharm
- 10130025
- Hersteller_fr
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Vertrieb_fr
- ebi-pharm
- Zulassungsinhaber_fr
- ebi-pharm
- Zulassungsnummer_fr
- 58907
- Catégorie de remise
- Liste B (sans indication)
- Description
- Médicament homéopathique
- Mode d'emploi
- Dilution liquide pour injection Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
- Composition / ingrédients
- 1 ampoule contient: Argentum nitricum (HAB) D6 22,0 mg, Belladonna (Ph. Eur. Hom.) D10 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 22,0 mg, Ceanothus americanus (HAB) D4 22,0 mg, Bacterium coli D28 (HAB 44) 22,0 mg, Hydrastis canadensis (Ph. Eur. Hom.) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 22,0 mg, Kalium bichromicum (HAB) D8 22,0 mg, Kreosotum (HAB) D10 22,0 mg, Lachesis (HAB) D10 22,0 mg, Mandragora e radice siccata (HAB) D10 22,0 mg, Marsdenia cundurango (HAB) D6 22,0 mg, Momordica balsamina (HAB) D6 22,0 mg, Mucosa coli suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa ductus choledochi suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa duodeni suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa ilei suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa jejuni suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa nasalis suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa oculi suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa oesophagi suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa oris suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa pulmonis suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa pylori suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa recti suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa vesicae felleae suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Mucosa vesicae urinariae suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Oxalis acetosella (HAB) D6 22,0 mg, Pankreas suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg, Phosphorus (HAB) D8 22,0 mg, Psychotria ipecacuanha (HAB) D8 22,0 mg, Pulsatilla pratensis (HAB) D6 22,0 mg, Anacardium (Ph. Eur. Hom.) D6 22,0 mg, Strychnos nux-vomica (Ph. Eur. Hom.) D13 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 22,0 mg, Sulfur (HAB) D8 22,0 mg, Ventriculus suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg, Veratrum album (HAB) D4 22,0 mg. Natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6) 22,0 mg. Chlorure de sodium, eau pour injection.
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
- Mode d’administration
- Voie intramusculaire (i.m.), Voie sous-cutanée (s.c.)
- Conseils de stockage
- Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
- Taille de l'emballage
- 10 ampoules à 2.2 ml
- Champs d’application
- Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
- Effets indésirables
- Dans des cas isolés, des réactions cutanées peuvent se produire; il convient alors d’arrêter le traitement.
- Pour en savoir plus
- Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement „sans sodium“.
- Posologie (Dosage adultes et enfants, y compris références littéraires)
- Sauf prescription différente, injection i.m. ou s.c. du contenu d’une ampoule quotidiennement dans le cas de symptômes aigus, et sinon 1 à 3 fois par semaine. Remarque: Comme tous les médicaments, les médicaments homéopathiques ne doivent pas être utilisés de façon prolongée sans avis médical.
- Champs d'application (y compris références littéraires)
- Pour stimuler les mécanismes de défense du corps lors de maladies des muqueuses et lors de catarrhes de différents types et localisations, p.ex. voies digestives (avec ou sans ulcère), voies aériennes supérieures et inférieures, voies urinaires et conjonctive de l’œil.
- Précautions d’emploi (Contre-indication) y compris références littéraires
- Aucune limitation d’emploi connue à ce jour. Les troubles digestifs chez les enfants de moins de 12 ans exigent un diagnostic médical. Ce médicament ne doit donc pas être utilisé sans diagnostic médical chez l’enfant de moins de 12 ans. Une aggravation transitoire des symptômes au début du traitement (aggravation initiale).
- Champs d'application (y compris références littéraires)
- L’expérience disponible à ce jour n’a révélé aucun risque pour l’enfant dans le cadre d’une utilisation conforme. Aucune étude scientifique systématique n’a cependant été effectuée. Pendant la grossesse et la période d’allaitement, vous devez renoncer si possible aux médicaments par mesure de précaution ou demander conseil au médecin ou au pharmacien.
- Grossesse et allaitement (y compris références littéraires)
- Des réactions cutanées peuvent apparaître dans des cas isolés. L’utilisation du produit doit alors être arrêtée.