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Nom
Heel Traumeel S
EAN/GTIN
7680657880021
Pharmacode
7225995
Numéro d'article ebi-pharm
114641
Fabricant
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Distribution
ebi-pharm
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ebi-pharm ag
Numéro d’autorisation
65788002
Catégorie de remise
Liste B (avec indication)
Description
Médicament homéopathique
Champs d’application
Selon la conception homéopathique, Traumeel S peut être utilisé sur prescription de votre médecin, comme traitement de soutien, en cas de contusions et d’états douloureux ou inflammatoires de l’appareil locomoteur, par voie souscutanée (s.c. y compris péri-articulaire) ou intramusculaire (i.m.). L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie.
Mode d'emploi
Posologie / mode d‘emploi : Dosage standard: Adultes et enfants dès 12 ans: 1 ampoule 1 à 3 fois par semaine. Dosage aigu: Adultes et enfants dès 12 ans: 1 ampoule par jour, puis continuer avec le dosage standard. Traumeel S est administré par voie sous-cutanée (s.c., y compris péri-articulaire) ou intramusculaire (i.m.). Utiliser uniquement sur ordonnance d’un médecin chez les enfants de moins de 12 ans. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines consécutives sans en parler à votre médecin. Il n’est pas nécessaire de couper l’ampoule pour l’ouvrir. Tenez l’ampoule avec la tête inclinée vers le haut et faites couler la solution qu’elle contient vers le bas en tapotant ou en secouant l’ampoule. Cassez ensuite le col de l’ampoule en exerçant une pression sur le point de couleur. Les ampoules cassées doivent être jetées.
Composition / ingrédients
1 ampoule à 2,2 ml (2,2 g) contient: Principes actifs: Achillea millefolium (HAB) D3 2,20 mg; Matricaria recutita (HAB) D3 2,20 mg; Symphytum officinale (HAB) D6 2,20 mg; Aconitum napellus (HAB) D2 1,32 mg; Atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 2,20 mg; Bellis perennis (HAB) D2 1,10 mg; Calendula officinalis (HAB) D2 2,20 mg; Echinacea (HAB) D2 0,55 mg; Echinacea purpurea (HAB) D2 0,55 mg; Hypericum perforatum (HAB) D2 0,66 mg; Hepar sulfuris (HAB) D6 2,20 mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D6 1,10 mg; Arnica montana (HAB) D2 2,20 mg; Hamamelis virginiana (HAB) D1 0,22 mg. Excipients: Chlorure de sodium (correspond à 7,6 mg de sodium), eau pour injection.
Effets indésirables
Les effets secondaires suivants ont été observés lors de la prise de Traumeel S: • Réactions allergiques (hypersensibilité), (p. ex. allergies cutanées, rougeur/boursouflure au point de la piqûre, allant jusqu’au choc anaphylactique). • Nausées: Leur survenue demande d‘arrêter la médication et de demander conseil auprès d‘un médecin. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Traumeel S et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Avertissements
Allergie (hypersensibilité) connue à un ou plusieurs composants, notamment aux composées (astéracées) tels que Arnica montana (l’arnica), Calendula officinalis (le souci), Chamomilla recutita (la camomille), Echinacea (l’échinacée), Achillea millefolium (l’chillée millefeuille) ou Bellis perennis (la pâquerette). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium». N’utilisez Traumeel S chez les enfants de moins de 12 ans, qu’en accord avec le médecin, car il n’existe à ce jour pas suffisamment de documentation de cas traités, pour cette tranche d’âge. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines consécutives sans en parler à votre médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si • vous souffrez d’une autre maladie • vous êtes allergique • vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Prise durant la grossesse/allaitement
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Compléments d'information d'usage
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Traumeel S, solution injectable peut être utilisé simultanément. Si les troubles persistent, veuillez consulter votre médecin. Il n’existe aucune expérience suffisamment documentée concernant l’utilisation de ce médicament chez les enfants. L’utilisation n'est par conséquent pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.
Pour en savoir plus
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines consécutives sans en parler à votre médecin. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Traumeel S peut être utilisé simultanément. Si les troubles persistent ou s’aggravent, veuillez consulter votre médecin. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’à» sur le récipient. Conserver hors de portée des enfants. Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Mode d’administration
Voie intramusculaire (i.m.), Voie sous-cutanée (s.c.)
Quels emballages sont obtenables?
Emballages de 10 et 100 ampoules à 2.2 ml.
Où le produit est-il disponible ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Conseils de stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Dernier contrôle par Swissmedic
décembre 2021
Information aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Taille de l'emballage
100 ampoules à 2.2 ml