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Nom

Pekana Akutur liquide oral en gouttes

EAN/GTIN

7680508470210

Pharmacode

5094342

Numéro d'article ebi-pharm

10090015

Fabricant

Pekana Naturheilmittel GmbH

Distribution

ebi-pharm

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm

Numéro d'autorisation

50847021

Catégorie de remise

Liste D (avec indication)

Information aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Description

Médicament homéopathique-spagyrique

Champs d’application

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, AKUTUR peut être utilisé en cas d’irritation de la vessie et de l’urètre avec des douleurs pendant la miction. L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie et les principes de la spagyrie.

Compléments d'information d'usage

Il est important de boire une grande quantité de liquide pendant le traitement pour que les voies urinaires soient parfaitement nettoyées. S’il y a récurrence des maux ou s’ils persistent plusieurs jours, de même qu’en cas de fièvre, il faut consulter le médecin. Non traitées, les infections sévères des voies urinaires peuvent avoir de graves conséquences. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si AKUTUR peut être pris simultanément.

Avertissements

AKUTUR ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au venin d’abeille (Apis mellifica D4) ou à un des autres composants (Echinacea). AKUTUR ne doit pas être utilisé en cas d’affections systémiques évolutives telles que la tuberculose, les maladies des globules blanc (leucémie), les collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que le lupus érythémateux) et la sclérose en plaques. Chez les enfants de moins de 12 ans, AKUTUR ne peut être utilisé qu'après une autorisation médicale. Ce médicament contient 91 mg d‘alcool (éthanol) par dose (20 gouttes), cela correspond à 168 mg/ml (16,8 % p/v) d'éthanol. La quantité d’alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’a aucun effet notable. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si • vous souffrez d’une autre maladie • vous êtes allergique • vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Prise durant la grossesse/allaitement

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Mode d'emploi

Sauf prescription contraire du médecin: adultes 20 gouttes, adolescents à partir de 12 ans: 10 à 15 gouttes, à prendre 3 à 4 fois par jour dans un peu d’eau, avant les repas. Chez les enfants de moins de 12 ans, AKUTUR ne peut être utilisé qu'après une autorisation médicale. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Effets indésirables

La prise d’AKUTUR peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité (telles que des éruptions cutanées et très rarement – un essoufflement ou desréactions circulatoires) à l'un des ingrédients (Apis, Echinacea). Dans ces cas, ce médicament doit être arrêté et un médecin doit être consulté. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec AKUTUR et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Pour en savoir plus

Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient. Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conseils de stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C). Conserver hors de portée des enfants.

Composition / ingrédients

1 g de liquide (= 1,02 ml/38 gouttes) contient: Principes actifs: Acidum benzoicum e resina (HAB) D4 (HAB 5a) 140 mg Apis mellifica (HAB) D4 140 mg Argentum nitricum (HAB) D4 140 mg Berberis vulgaris e cortice (HAB) spag. Peka D2 (HAB 47b) 140 mg Echinacea angustifolia et/aut Echinacea pallida ex planta tota cum floribus (HAB) spag. Peka TM (HAB 47a) 150 mg Lytta vesicatoria (HAB) D4 140 mg Solidago virgaurea ex inflorescentibus (HAB) spag. Peka TM (HAB 47a) 150 mg Excipients: éthanol, eau purifiée. Contient 21 % de vol. d‘éthanol.

Ingrédients spéciaux

Alcool

Forme pharmaceutique

Gouttes buvables

Mode d’administration

Voie orale

Taille de l'emballage

50 ml

Où le produit est-il disponible ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Quels emballages sont obtenables?

Emballage de 50 ml, liquide.

Dernier contrôle par Swissmedic

août 2024