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Name_fr
Sanum Drosera compositum solution injectable (i.m., s.c., i.c.)
EAN/GTIN
7640143441778
PharmaCode_fr
2296507
Numéro d'article ebi-pharm
10040178
Hersteller_fr
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Vertrieb_fr
ebi-pharm
Zulassungsinhaber_fr
ebi-pharm
Zulassungsnummer_fr
58790
Catégorie de remise
Liste B (sans indication)
Description
Médicament homéopathique
Mode d'emploi
Ampoule pour injection Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
Composition / ingrédients
1 ampoule contient: 50 μLDrosera (HAB) D3 , 500 μL Echinacea angustifolia ex planta tota recens D4 (HAB; 3a), 500 μL Juglans regia e follis et pericarpiis immaturis recentes D4 (HAB; 3a), chlorure de sodium, eau pour injection.
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Mode d’administration
Voie sous-cutanée (s.c.), Voie intramusculaire (i.m.), Voie intradermique (i.c.)
Conseils de stockage
Conserver à température ambiante (15–25°C).
Taille de l'emballage
10 ampoules à 2 ml
Champs d’application
Destiné à la thérapie individuelle, application et posologie selon instructions du spécialiste conseil.
Pour en savoir plus
Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Ce médicament contientmoins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’ilest essentiellement « sans sodium ».
Posologie (Dosage adultes et enfants, y compris références littéraires)
Injecter 1 fois par jour 2 ml par voie i.m., i.v., s.c. ou i.c. Drosera comp. ne devrait pas être utilisé au-delà de 2 semaines sans avis médical.
Champs d'application (y compris références littéraires)
Utilisé par expérience pour: Activation des moyens d’autodéfense du corps, processus fébriles, processus inflammatoires des voies respiratoires (toux âpre, sèche), bronchites, coqueluche.
Précautions d’emploi (Contre-indication) y compris références littéraires
Ne doit pas être utilisé : En cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients, à l'échinacée (échinacée) ou à d'autres composées. Pendant la grossesse. Chez les enfants de moins d'un an. Pour des raisons de base, Drosera comp. ne doit pas être utilisé en cas de maladies systémiques progressives (comme la tuberculose, la sarcoïdose), de maladies systémiques du système des globules blancs (par ex. leucémie ou maladies apparentées à la leucémie), de maladies auto-immunes (par ex. collagénoses, sclérose en plaques), immunodéficience (SIDA / infections par le VIH), immunosuppression (p. ex. après une greffe d'organe ou de moelle osseuse, chimiothérapie en cas de cancer), ainsi que les maladies virales chroniques.
Champs d'application (y compris références littéraires)
Etant donné l’absence d’expériences documentées, la préparation ne devrait être utilisée durant la grossesse et l’allaitement qu’après avoir demandé l’avis du médecin.
Grossesse et allaitement (y compris références littéraires)
Une hypersensibilité au principe actif peut apparaître.