Heel Cutis suis compositum
10 Ampullen à 2.2 ml
- Name
- Heel Cutis suis compositum
- EAN/GTIN
- 7640143441631
- Pharmacode
- 2190513
- Artikelnummer ebi-pharm
- 113119
- Hersteller
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Vertrieb
- ebi-pharm ag
- Zulassungsinhaberin
- ebi-pharm ag
- Zulassungsnummer
- 59006
- Abgabekategorie
- Kategorie B (ohne Indikation)
- Beschreibung
- Homöopathisches Arzneimittel
- Anwendungsgebiet
- Zur Individualtherapie, Anwendung und Dosierung gemäss Vorgabe der beratenden Fachperson.
- Anwendung
- Zur Individualtherapie, Anwendung und Dosierung gemäss Vorgabe der beratenden Fachperson.
- Zusammensetzung / Zutaten
- 1 Ampulle enthält: Acidum α-ketoglutaricum D10 (HAB 5a) 22,0 mg; Acidum formicicum (HAB) D198 22,0 mg; Acidum fumaricum D10 (HAB 5a) 22,0 mg; Acidum phosphoricum (HAB) D6 22,0 mg; Aesculus hippocastanum (HAB) D6 22,0 mg; Ammonium bituminosulfonicum D28 (HAB 5a) 22,0 mg; Arctium (HAB) D6 22,0 mg; Calcium fluoratum (HAB) D13 22,0 mg; Cortisonum aceticum D28 (HAB 6) 22,0 mg; Cutis suis D8 (HAB 42a) 22,0 mg; Funiculus umbilicalis suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg; Galium aparine (HAB) D6 22,0 mg; Glandula suprarenalis suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg; Hepar suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg; Ledum palustre (HAB) D4 22,0 mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D13 22,0 mg; Natrium diethyloxalaceticum D10 (HAB 6) 22,0 mg; Placenta totalis suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg; Selenium (HAB) D10 22,0 mg; Splen suis D10 (HAB 42a) 22,0 mg; Strychnos ignatii (Ph. Eur. Hom.) D6 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 22,0 mg; Sulfur (HAB) D10 22,0 mg; Thallium sulfuricum (HAB) D13 22,0 mg; Thuja occidentalis (HAB) D8 22,0 mg; Urtica urens (HAB) D4 22,0 mg; Natriumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.
- Nebenwirkungen
- Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
- Warnhinweise
- Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Ammoniumbitumonosulfonat
- Weiter zu beachten
- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
- Darreichungsform
- Injektionslösung
- Applikationsweg
- zur intramuskulären Anwendung (i.m.), zur subkutanen Anwendung (s.c.)
- Lagerhinweis
- Nicht über 30 °C lagern.
- Packungsgrösse
- 10 Ampullen à 2.2 ml