Zurück zur Übersicht

Name

Heel Luffa comp. Heel

EAN/GTIN

7680524920171

PharmaCode

1562728

Artikelnummer ebi-pharm

10130023

Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Vertrieb

ebi-pharm ag

Zulassungsinhaber

ebi-pharm ag

Zulassungsnummer

52492017

Abgabekategorie

Kategorie D (mit Indikation)

Patienteninformationen

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Beschreibung

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiet

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel bei Heuschnupfen angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden

Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder wiederkehrenden Beschwerden ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel gleichzeitig angewendet werden darf.

Warnhinweise

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Bestandteile darf dieses Arzneimittel nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 0,012 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss entsprechend 1 mg /10 g. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie • an anderen Krankheiten leiden, • Allergien haben oder • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Einnahme während Schwangerschaft / Stillzeit

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Anwendung / Dosierung

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 - 5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Weiter zu beachten

Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise: Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Lagerhinweis

Nicht über 30 °C lagern.

Zusammensetzung / Zutaten

1 ml Flüssigkeit (8 Sprühstösse) enthält: Wirkstoffe: Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg; Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg; Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg; Luffa operculata (HAB) D4 100 mg; Luffa operculata (HAB) D12 100 mg; Luffa operculata (HAB) D30 100 mg; Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg; Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg; Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg; Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg; Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg; Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg. Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid-Lösung 0,2 mg; Dinatriumphosphatdihydrat; Natriumchlorid; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat; gereinigtes Wasser.

Darreichungsform

Nasenspray/Lösung

Applikationsweg

zur nasalen Anwendung

Packungsgrösse

20 ml Nasenspray

Wo ist das Produkt erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Welche Packungen sind erhältlich?

Dosierspray zu 20 ml.

Letzte Prüfung durch Swissmedic

Dezember 2023