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Name
Sanum Mucokehl D7 Injektionslösung i.m., s.c., i.c.
EAN/GTIN
7680467320816
PharmaCode
2509050
Artikelnummer ebi-pharm
10040013
Hersteller
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Vertrieb
ebi-pharm ag
Zulassungsinhaber
ebi-pharm ag
Zulassungsnummer
46732081
Abgabekategorie
Kategorie B (mit Indikation)
Patienteninformationen
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Beschreibung
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Kreislaufstörungen und Thrombosen angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arznei mittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Warnhinweise
Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung darf bei Penicillinüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei längerem Fortbestehen oder bei Verschlechterung der Beschwerden ist der Arzt oder die Ärztin aufzusuchen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie ·an anderen Krankheiten leiden, ·Allergien haben oder ·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Einnahme während Schwangerschaft / Stillzeit
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei gbestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Anwendung / Dosierung
Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 mL intramuskulär, intravenös, subkutan oder intrakutan injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Mucokehl® D5/D6/D7 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Nebenwirkungen
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung auftreten: In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautrötungen, Atembeschwerden. Das Medikament ist sofort abzusetzen und der Arzt, die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Weiter zu beachten
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Lagerhinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
Zusammensetzung / Zutaten
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Mucor racemosus D5 bzw. D6 bzw. D7 aquos dilutio (HAB; 5b, 11). Dieses Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid als Hilfsstoff.
Darreichungsform
Injektionslösung
Applikationsweg
zur subkutanen Anwendung (s.c.), zur intravenösen Anwendung (i.v.), zur intramuskulären Anwendung (i.m.), zur intrakutanen/intradermalen Anwendung (i.c.)
Packungsgrösse
10 Ampullen à 1 ml
Wo ist das Produkt erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Welche Packungen sind erhältlich?
Packung zu 10 und 50 Ampullen à 1 ml.
Letzte Prüfung durch Swissmedic
Februar 2004