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Name
Sanum Pseudomonas aeruginosa D6 Injektionslösung
EAN/GTIN
7640143444878
PharmaCode
3221233
Artikelnummer ebi-pharm
10040185
Hersteller
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Vertrieb
ebi-pharm ag
Zulassungsinhaber
ebi-pharm ag
Zulassungsnummer
59033
Abgabekategorie
Kategorie B (ohne Indikation)
Beschreibung
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendung
Flüssige Verdünnung zur Injektion Zur Individualtherapie, Anwendung und Dosierung gemäss Vorgabe der beratenden Fachperson. Maximaldosierung: 2 Ampullen/Woche
Zusammensetzung / Zutaten
1 Ampulle enthält: Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6 aquos (HAB; 5b). Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Warnhinweise
Wechselwirkungen: Wechselwirkungen mit immunsuppressiv wirkenden Arzneimitteln sind möglich. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Gegenanzeigen: - Bekannte Überempfindlichkeit gegen Pseudomonas aeruginosa - Autoimmunerkrankungen - Fieber und Schwächezustände - Kinder unter 12 Jahren - Schwangere, Stillende Nicht in entzündete Hautbereiche injizieren.
Darreichungsform
Injektionslösung
Applikationsweg
zur subkutanen Anwendung (s.c.)
Lagerhinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
Packungsgrösse
10 Ampullen
Anwendungsgebiet
Zur Individualtherapie, Anwendung und Dosierung gemäss Vorgabe der beratenden Fachperson.
Nebenwirkungen
Gelegentlich lokale Reaktionen an der Einstichstelle (Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit), vorübergehend leichte Temperaturerhöhung, Müdigkeit. In seltenen Fällen: - Auslösen einer Allergie gegen Pseudomonas aeruginosa - Überempfindlichkeitsreaktionen, besonders Hautreaktionen
Ergänzungen zur Anwendung
Maximale Anwendungsdauer: 4 Wochen
Weiter zu beachten
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu “natriumfrei”.
Welche Packungen sind erhältlich?
10 und 50 Ampullen zu 1 ml.
Anwendung (Dosierung Erwachsene und Kinder inkl. Literaturhinweis)
1–3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren
Anwendungsgebiet (inkl. Literaturhinweis)
Erfahrungsgemäss angewendet bei: Bei bakterieller Cystitis und Pyelitis.
Schwangerschaft und Stillzeit inkl. Literaturhinweis
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Nebenwirkungen inkl. Literaturhinweis
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff kann auftreten.